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出货报告

-全面的运输数据，优化您的冷链

我们先进的货运数据不仅仅是简单的温度跟踪，它提供了对您的货物从开始到结束的全面监督. 这样你的货就更显眼了, 您可以识别冷链中的任何弱点，并做出积极的决策来优化您的物流.

它是如何工作的

行业领先的监控您的整个运输.

通过持续监测温度, 以及电池电量（仅限ULD），以及溶液是否在任何时候被打开, 数据传感器将记录您的m88官方从原产地到目的地的状况.

在到达时, 发货数据被传输到我们的云解决方案，生成一个全面的报告, 为您的m88官方历程提供宝贵的见解.

在返回环境站点后48小时内可在环境门户网站获得, 您的出货报告将支持更快的m88官方发布，并为您提供优化流程所需的数据.

探索解决方案

RelEye®

有效载荷: 3 - 5个欧盟或2 - 4个美国托盘
温度: 4℃- 30℃
自治: 170 h

探索解决方案

E-Tech

有效载荷: 1 - 5个欧盟或1 - 4个美国托盘
温度: ±0至+25°C
自治: 30 h

探索解决方案

CryoSure®

有效载荷: 1.6 L – 11.1 L
温度: 低于-70°C
自治: 13 - 21天

关键好处

增加m88官方旅程的可见性，以支持有效的协作和更快的m88官方发布.

支持更快的m88官方发布

全面的报告数据可以加速您的质量保证过程, 减少在到达时进行额外测试的需要. 这样可以最大限度地减少延迟, 并简化与监管机构的审批程序, 能够更快地分配和及时地交付给患者.

查看示例报告

实现有效的协作

通过与所有关键利益相关者共享出货数据，加强合作，确保成功出货, 作为标准, 在环境门户中. 通过利用数据驱动的洞察力, 利益相关者可以识别弱点并做出明智的决定，以优化流程，并确保您的货物始终以最精确和最谨慎的方式处理.

确保数据完整性

我们的程序旨在满足制药行业当前的监管要求, 包括21 CFR 210/211, EU GMP第1部分, 我Q7R1, 欧盟国内生产总值, 和世界卫生组织的GDP标准. 这一合规性确保了药品在运输过程中所经历的精确条件的准确记录, 消除由于数据不一致而导致的延迟风险.